Hpv nagy kockázatú genotipizálás pcr surepath
A termék megvásárlásával a vevő a konkrét használati jogon túl semmilyen általános szabadalmi jogot vagy egyéb engedélyt nem kap.
A vizsgálat a target DNS amplifikálására polimeráz keserű parazita tünetek PCRa kimutatásra nukleinsav-hibridizációt alkalmaz a 14 magas kockázatú HPV típus esetében egyetlen vizsgálat során.
A vizsgálat kifejezetten a HPV16 és HPV18 típusokat azonosítja, mialatt a többi magas kockázatú típust 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68 is egyidejűleg kimutatja. A vizsgálathoz kizárólag a következő médiumokba levett méhnyaki sejtminták használhatók: cobas PCR sejtminta-tápközeg Roche Molecular Systems, Inc.
A cobas HPV teszt javasolt felhasználása: a A cobas HPV teszt felhasználható olyan betegek szűrése során, akiknél a Pap-kenet ASC-US atypical squamous cells of undetermined significance, azaz ismeretlen eredetű atípusos hámsejtek eredményű lett, annak felmérésére, hogy szükséges-e kolposzkópos vizsgálat.
A cobas HPV teszt eredményeit az orvos a beteg citológiai anamnézisének, egyéb kockázati tényezőknek és szakmai irányelveknek az értékelésével együtt alkalmazhatja a beteg gondozása során. A cobas HPV tesztnek nem célja, hogy a nők kolposzkópos vizsgálatát helyettesítse. A HPV egy kicsi, burokkal nem rendelkező, kettős szálú DNS-t tartalmazó vírus, amelynek genomja megközelítően nukleotidból áll. Több, mint különböző HPV típus ismeretes 4,5, és mintegy 40 különböző HPV képes megfertőzni a humán anogenitális nyálkahártyát 6,7.
Ugyanakkor ezek közül csak típust tekintenek magas kockázatúaknak a méhnyakrák és az azt megelőző állapotok kialakulásában 3, A Nemzetközi Rákkutató Ügynökség IARC multicentrikus esetkontroll vizsgálatának adatai alapján, amikor az adatelemzésben kizárólag jól validált HPV-kimutatási technikákkal végzett vizsgálatok adatai szerepeltek, a laphámsejtes méhnyakrák HPV-fertőzéssel való társulásának összesített esélyaránya ,2 volt Ebben a vizsgálatban a méhnyakrákra vonatkozó esélyarányok a világ különböző részeiről származó vizsgálatokban és között változtak Bár a méhnyakrák és az azt megelőző állapotok szükségszerű oka a magas kockázatú HPV-fertőzés, csak a fertőzések nagyon kis hányadából fejlődnek ki ilyen kórállapotok.
A fejlett országokban a méhnyakrákszűrés során az es évek közepétől a Pap-kenetet használják, mint elsődleges eszközt a méhnyakrák korai megelőző pszichoszomatikus talpi szemölcs kimutatására. Bár ennek folytán a méhnyakrák halálozási mutatói drámaian csökkentek ezekben az országokban, a Pap-kenet egy viszonylag pontatlan vizsgálat, az álnegatív eredmények nagy arányával, amelynek értékeléséhez magasan képzett citopatológus szükséges.
A Pap-kenetben megfigyelt citológiai abnormalitások elsősorban a HPV-fertőzés következtében alakulnak ki; ugyanakkor a különböző gyulladásos, illetve a kenetkészítéssel kapcsolatba hozható eltérések álpozitív Pap-eredményeket okozhatnak. A szövettanilag alátámasztott magas fokozatú léziókat az hpv nagy kockázatú genotipizálás pcr surepath méhnyakrák kialakulását megelőzendő sebészileg el kell távolítani.
A papillomavírust rendkívül nehéz in vitro tenyészteni, továbbá nem minden HPV-fertőzött betegnek van kimutatható antitestes válasza.
A HPV DNSvizsgálat bevezetése javította a méhnyakrák-szűrőprogramok hatékonyságát a magas kockázatú léziók 30 éves vagy idősebb NILM citológiájú nőkben hpv nagy kockázatú genotipizálás pcr surepath korábbi kimutatása révén, valamint azáltal, hogy csökkentette a feleslegesen végzett kolposzkópos vizsgálatok és kezelések számát 21 éves vagy idősebb ASC-US citológiájú nőkben. Továbbá egy szűrt populációban a HPV vizsgálat érzékenysége jól dokumentáltan meghaladta a Pap kenetét a magas fokozatú betegség kimutatásában 22, Az igazoltan jobb érzékenység miatt a HPV DNS-vizsgálat javasolt első vonalbeli szűrővizsgálatnak, és ezt több szűrőprogram át is vette.
A cobas HPV teszt során a β-globin párhuzamos extrakciója, amplifikálása és kimutatása kontrollálja a teljes vizsgálati eljárást.
Az amplifikált DNS amplikon kimutatása négy különböző fluoreszcens festékkel jelölt oligonukleotid próba segítségével a hevítési lépések során történik.
Az amplifikált tizenkét magas kockázatú HPV típus 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68 jelének kimutatása ugyanazzal a fluoreszcens festékkel, míg a HPV16 és HPV18, valamint β-globin jelek kimutatása a saját specifikus fluoreszcens festékükkel történik.
Minta előkészítése A cobas HPV teszt minta előkészítése a cobas x segítségével automatizáltan történik. A cobas PCR sejtminta-tápközegbe, PreservCyt oldatba vagy SurePath konzerváló hpv nagy kockázatú genotipizálás pcr surepath levett méhnyaki minták emésztése denaturáló körülmények között, magas hőmérsékleten történik, majd a lízis a kaotróp reagens jelenlétében megy végbe.
- Baba tabletták a férgek megelőzésére
- 86 db. „Papillomavírus” szóra releváns honlap áttekinthető listája
- Helminták milyen betegségek, Mit inni a helminták megelőzésére Milyen gyom gyógyítja meg a giardiasist - Milyen tablettákat kell inni, ha helmintákat okoz Samara ha helmintákat okoz tabletták férgek Férgek megelőzése felnőtteknél gyógyszerek nemozole vélemények Inni egy pirulát férgeket, Féreg beöntés receptje ,a helminták vazospazmust okozhatnak?
- Természetes méregtelenítő étrend-kiegészítő
A felszabadított HPV nukleinsavak és a folyamat kontrolljaként szolgáló β-globin DNS tisztítása mágneses üvegpartikulumokhoz abszorbeálás, kimosás és elválasztás lépésein át történik, amely után azok készen állnak a PCR-amplifikálásra és kimutatásra. A primerek által meghatározott szekvenciák polimorf régióihoz kis papillómák a nyakon elvégzendők oligonukletid próbák kötődnek.
Egy további primerpár és próba targetja a humán β-globin gén bp amplikonígy az a folyamat kontrolljaként szerepel.
- Férgekkel és férgekkel történő kezelés
- Медленно и отчетливо.
- Контакт был установлен.
- A méregtelenítés folyamat
- Один гудок… два… три… Внезапно он увидел нечто, заставившее его бросить трубку.
- cobas HPV Test IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA. - PDF Free Download
- Milyen tablettákat kell inni, ha helmintákat okoz, Hogyan kell inni tablettákat a helminták számára
- A paraziták megtisztítása a kémiától
Az elegy kihűlésével az upstream és downstream primerek a target DNS-szekvenciákhoz kapcsolódnak. A DNS-polimeráz a primerekre a targettemplátoknak megfelelően egy megközelítően bázispár hosszúságú kettős szálú HPV target DNS molekulát, illetve egy bázispár hosszúságú β-globin DNS molekulát szintetizál, amelyeket amplikonnak hívnak.
- Giardia lamblia giardia sintomas en la piel
- A giardiasis nagyon jól él svetainepusynas.lt
- Erre a cikkre
- Túl sok citromfű tea
Ez a folyamat számos cikluson keresztül ismétlődik, az amplikon DNS-mennyisége ciklusonként megduplázódik. A teljes genom nem amplifikálódik. Minden egyes oligonukleotid próba a reakcióban egy jelzőként szolgáló fluoreszcens festékkel van jelölve, valamint egy blokkolóval, amely az érintetlen próbában blokkolja a festék fluoreszcens emisszióját.
Az amplifikálás során az amplikonnal komplementer próbák specifikus egyszálú DNS-szekvenciákhoz kötődnek, és az 5', 3'-nukleáz aktivitású EagleZ05 DNS-polimeráz hasítja azokat. Amikor a férgekkel rendelkező gyermekek a blokkolót a nukleáz-aktivitás elválasztja, akkor az a megfelelő spektrumú fénnyel gerjesztve jellemző hullámhosszú fluoreszcens sugárzást bocsát ki.
Ez az egyes festékekre jellemző hullámhossz teszi lehetővé hpv nagy kockázatú genotipizálás pcr surepath HPV16 amplikon, HPV18 amplikon, egyéb magas kockázatú amplikonok 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 és 68valamint a β-globin kontroll egymástól független mérését, miután az ezekre a szekvenciákra specifikus próbák különböző festékekkel vannak jelölve.
Szelektív amplifikálás A cobas HPV teszt a target-nukleinsav szelektív amplifikálását a klinikai mintából az AmpErase uracil-n-glikoziláz enzim és dezoxiuridin-trifoszfát dutp használatával éri el. Az AmpErase enzim felismeri és katalizálja az olyan DNS-szálak megsemmisítését, amelyek dezoxiuridint tartalmaznak 28, a dezoxitimidint tartalmazókét viszont nem. A dezoxiuridin a természetes DNS-ben nincs jelen, ugyanakkor az amplikonban mindig megtalálható, mivel a master mix reagens a dntp-k egyikeként dezoxiuridin-trifoszfátot használ a dezoxitimidin-trifoszfát helyett; így csak az amplikon tartalmaz dezoxiuridint.
A dezoxiuridinnak köszönhetően a szennyező amplikont az AmpErase enzim még a target DNS amplifikálását megelőzően lebontja. A master mix reagensben levő AmpErase enzim katalizálja a dezoxiuridint tartalmazó DNS hasítását a dezoxiuridin-csoportoknál úgy, hogy a dezoxiribóz lánc felnyílását okozza a C1 helyen.
Az AmpErase enzim 55 C felett, azaz a hevítési lépések során inaktív, így nem bontja le a targetamplikont. A vizsgálatot cobas PCR sejtminta-tápközeg, PreservCyt oldat és SurePath konzerváló folyadék segítségével gyűjtött méhnyaki mintákkal kell végezni.
Ne pipettázzon szájjal. Ne egyen, igyon vagy dohányozzon a laboratórium területén. Viseljen egyszer használatos védőkesztyűt, laboratóriumi köpenyt és szemvédőt a minták és tesztreagensek kezelése közben.
A minták és tesztreagensek kezelését követően gondosan mosson kezet. Kerülje a reagensek mikrobiális és DNS-szennyezését. A fel nem használt reagensek és hulladék kezelésének összhangban kell lennie a megfelelő országos, szövetségi, állami és helyi szabályozásokkal.
A lejárati idejük után ne használja fel a reagenseket. Ne öntse össze a reagenseket. Viseljen kesztyűt, továbbá a minták és a cobas reagensek kezelése között cseréljen kesztyűt. ALYS reagens guanidin-hidrokloridot tartalmaz. Ne engedje, hogy a guanidin-hidroklorid nátrium-hipoklorit fehérítőszer oldattal vagy más erősen reaktív reagensekkel, például savakkal vagy bázisokkal érintkezzen.
A termék megvásárlásával a vevő a konkrét használati jogon túl semmilyen általános szabadalmi jogot vagy egyéb engedélyt nem kap.
Az ilyen keverékekből veszélyes gáz fejlődhet. Ha guanidin-hidrokloridot tartalmazó folyadék ömlik ki, megfelelő laboratóriumi tisztítószerrel és vízzel tisztítsa fel. Az MGP izopropil-alkoholt tartalmaz, ami igen gyúlékony. Tartsa távol a nyílt lángtól és olyan helyektől, ahol szikra keletkezhet.
A nátrium-azid ólom- és rézcsövekkel erősen robbanékony fém-azidokat képezve reakcióba léphet. Amikor nátrium-azid tartalmú oldatot önt ki a laboratóriumi mosogatóba, az azidlerakódás megakadályozására nagy mennyiségű hideg vízzel öblítse ki a lefolyót.
Viseljen szemvédőt, laboratóriumi köpenyt és egyszer használatos védőkesztyűt minden reagens kezelése közben.
Ezen anyagok bőrrel, szemmel és nyálkahártyákkal való érintkezése kerülendő. Ha mégis előfordul érintkezés, azonnal öblítse le bő vízzel. Ellenkező esetben égető érzés jelentkezhet. A reagenseket kiömlés esetén szárazra törlés előtt hígítsa vízzel.
Az egyszer használatos anyagokat csak egyszer szabad felhasználni. Ne használja újra azokat.
Ne használjon nátrium-hipoklorit oldatot fehérítőszer a cobas x készülék, illetve cobas z analizátor tisztításához. A cobas x készüléket, illetve cobas z analizátort a cobas rendszer felhasználói kézikönyvében leírt eljárásoknak megfelelően kell tisztítani. Acobas x készülék, illetve cobas z analizátor fertőzési kockázatának csökkentésére vonatkozó további figyelmeztetések, óvintézkedések és eljárások tekintetében tanulmányozza a cobas rendszer felhasználói kézikönyvét. Ne fagyassza le a reagenseket.
Ezek a reagensek a feltüntetett lejárati időn belül stabilak. AWB reagenst C között tárolja. Ez a reagens a jelölt lejárati dátumig stabil HU 6 Doc Rev. A méhnyaki minták levételéhez kövesse a gyártó utasítását. A HPV minták transzportjának meg kell felelnie a kóroki ágensek transzportjára vonatkozó országos, szövetségi, állami és helyi szabályozásoknak Mintatárolás A cobas PCR sejtminta-tápközegbe és PreservCyt oldatba gyűjtött méhnyaki mintákat a mintavételt követően 2 30 C között, legfeljebb 6 hónapig lehet tárolni.
A SurePath konzerváló oldatba levett méhnyaki mintákat a mintavételt követően 2 8 C között legfeljebb 6 hónapig, C között pedig 14 napig lehet tárolni.
A SurePath konzerváló folyadékba levett méhnyaki minták C-on a begyűjtést követően legfeljebb 6 hétig tárolhatóak, amennyiben a SurePath konzerváló folyadékban a mátrix-indukált keresztkötéseket cobas minta-előkészítő pufferrel végzett kezeléssel megszüntetik a HPV vizsgálat előtt lásd a Minták részt és a mintastabilitás eredményeit HU 8 Doc Rev.
Futtatási mennyiség: A cobas rendszer a cobas HPV teszt futtatását támogatja 1 94 mintával, plusz kontrollok futásonként legfeljebb 96 vizsgálat. Mind a cobas rendszer minta-előkészítő készlet, a cobas rendszer folyékony citológiai előkészítő készlet és a cobas rendszer mosófolyadék-készlet összesen 10 futásra elegendő 24 tesztet készletenként tesztilletve 96 tesztet készletenként teszt tartalmaz.
A cobas HPV kontrollkészlet összesen 10 futásra elegendő tesztet készletenként 10 szett tartalmaz. A legkisebb futtatási mennyiség a cobas rendszeren 1 minta plusz kontrollok.
A cobas HPV teszt a cobas szoftveren belül két munkafolyamattal futtatható: Full Workflow Teljes munkafolyamat vagy Recovery Workflow helyreállítási munkafolyamat. A futási mennyiség lehet teszt formátumú 1 22 minta plusz 2 kontroll vagy teszt formátumú 1 94 minta plusz 2 kontroll.
cobas 4800 HPV Test IN VITRO DIAGNOSZTIKAI CÉLRA.
További részletekért tanulmányozza az alábbi Teljes munkafolyamat kivitelezése részt és a cobas rendszer felhasználói kézikönyvét. További részletekért tanulmányozza az alábbi Helyreállítási munkafolyamat kivitelezése részt és a cobas rendszer felhasználói kézikönyvét. Minták: A cobas HPV teszthez három méhnyaki mintatípus használható: a méhnyaki minta PreservCyt oldatban, b méhnyaki minta cobas PCR sejtminta-tápközegben és c méhnyaki minta SurePath konzerváló oldatban.
A PreservCyt oldatos, cobas PCR sejtminta-tápközeges és SurePath mintákat közvetlenül megfelelő vonalkóddal ellátott elsődleges tartályaikból, illetve a 13 ml-es, megfelelő vonalkóddal ellátott, gömbölyű aljú Sarstedt-csőből is fel lehet dolgozni a cobas x készüléken. Tanulmányozza a cobas rendszer felhasználói kézikönyvét a megfelelő vonalkódozási eljárásokról és a cobas rendszeren elfogadható vonalkódokról.
A keresztszennyezés esélyének minimalizálására ajánlatos az alábbi B, C, G és H lépéseket biológiai biztonsági fülkében végezni.
Készítsen elő egy 0,5 ml cobas minta-előkészítő pufferrel töltött, vonalkódos, 13 ml-es, gömbölyű aljú Sarstedt-csövet minden egyes mi jó a szemölcsöknek kívánt SurePath mintához.
Átvitel előtt vortexelje a SurePath mintákat 10 másodpercig. Minden SurePath mintából 0,5 ml-ert vigyen át az "A" lépésben előkészített 13 ml-es, gömbölyű alapú Sarstedt-csőbe. Mielőtt továbblépne, zárja vissza a csöveket. Minden minta után cseréljen pipettahegyet. Vortexelje mindegyik csövet 1 másodpercig. Bőrfertőzés kezelése át a csöveket a fűtőegységbe lásd a Választható felszerelés és anyagok részt.
Tételenként legfeljebb 48 cső dolgozható fel. Melegítse a csöveket 20 percig C-on. Hevítés után a csöveket helyezze gyűjtőállványra, és hagyja őket 10 percen át szobahőmérsékletűre hűlni. Vortexelje a csöveket 5 másodpercig.
