Örökletes vastagbélrák. Ismerje meg a vastagbélrák rizikófaktorait!
Tartalom
A végbél- és a vastagbélrák összeállítás kezdőoldala Daganatok. Megfigyeltek családi halmozódást ebben a betegségben? Az örökletes vastagbélrák szindróma vagy Lynch-szindróma egy olyan betegség, amikor egy családban halmozottan vastagbélrák, gyomorrák, nőknél méhtestrák tud kialakulni, esetleg bőrelváltozások.
Általában ha érintett valaki, akkor fiatalabb korban szokott megjelenni a daganat, de mint látható, nem feltétlenül a vastagbélben, hanem esetleg máshol.
A vastagbélrák örökletes formái és a genetikai szűrés
A fiatalabb korban azt jelenti, hogy a daganat előfordulhat 30 éves kortól, de leggyakrabban éves kor előtt jelentkezik. Szerencsére ez az örökletes rák nagyon jó prognózisú, nagyon jól gyógyítható.
Az Országos Onkológiai Intézet Molekuláris Pathológiai Osztályán fel vannak készülve arra, hogy ezt az örökletes szindrómát diagnosztizálják, és azt is megállapítsák, hogy az illető érintett-e vagy nem. Ez azonban nem egy egyszerű vizsgálat.
A Lynch-szindróma oka valamelyik DNS-hibajavító gén mutációja. Sajnos az a fő probléma, hogy nagyon örökletes vastagbélrák helyen lehet mutáció, de végül is be lehet szűkíteni és meg lehet találni őket.
Ha ez megvan, akkor lehet szűrni a családtagokat, és meg lehet mondani, hogy ki veszélyeztetett és ki nem. Léteznek még más, ritkább öröklődő kolorektális daganatok is, de ezeket is meg lehet találni és szűrni is lehet örökletes vastagbélrák, ha megvan a mutáció. Ilyenkor a következőt lehet tenni, ami leegyszerűsítheti a dolgot. Ha valakinek a családjában előfordult vastagbélrák - és ez családi halmozódást mutat - akkor egy részletes kikérdezés után meg lehet vizsgálni valamelyik családtag korábban műtéttel eltávolított daganatát.
Családi halmozódásról akkor beszélünk, ha egy családban legalább két elsőfokú családtagon észlelik a kolorektális rákot - a szerk.
Ha a kikérdezés és a vizsgálat eredménye együtt arra utal, hogy örökletes vastagbélrákról van szó, akkor egy részletes genetikai vizsgálatot kell végezni. Amennyiben ez feltárja a mutációt a megfelelő génben, akkor lehet a családtagokat leszűrni. Térítésmentes a szűrés?
Nyugodtan fordulhat, de előzetes megbeszélés, illetve a beteggel való elbeszélgetés szükséges, hogy beigazolódjon az örökletes érintettség gyanúja.
Vastagbélrák: ezek a korai tünetek tumort jeleznek
A szűrés térítésmentes, mert az Országos Egészségügyi Pénztár finanszírozza a vizsgálatokat. A vizsgálat előtt meg kell beszélni a pácienssel, mi legyen, ha kiderül, hogy genetikailag érintett.
A páciensnek írásban kell beleegyezni a vizsgálatba. Azt is el kell döntenie, hogy kivel akarja közöltetni az eredményt saját magán kívül. Ezek után megtörténik a vizsgálat, ami adott esetben elég hosszú ideig tartó és részletes lehet, mert ez egy nagyon nagy munka.
Vastagbélrák örökletes. A vastagbél felépítése és működése
Ezek után közöljük az eredményt, és megbeszéljük, hogy a családtagok akarják-e magukat szűrni vagy nem. Ha azt mondják, hogy igen, akkor rajtuk is elvégezzük a vizsgálatokat.
Volt már rá példa, de általában az első beszélgetésekkor örökletes vastagbélrák szokott derülni, hogy nem az örökletes vastagbélrák-szindróma esete áll fenn. A vizsgálat vérből történik.
De még egyszer mondom, ha a családban halmozódás van, mindig van valahol szövetminta, azt meg lehet nézni, s előbb azt vizsgáljuk. Tisztelt Olvasónk!
Vastagbélrák örökletes A vastagbél daganat kialakulásának okai. Hogyan előzhetjük meg?
Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást. Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei?
Tüdőrák gyógyítható térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?
